痛风遗传缺陷的本质和其它遗传性疾病一样,主要是基因突变。基因存在于人的钿胞染色体上,它携带有遗传密码,对蛋白质及酶的合成起控制作用,从而影响人的新陈代谢。
专家解析痛风会遗传吗
痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变,从而导致尿酸生成增多。痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传,部分则为性联遗传,即 X 连锁隐性遗传。
常染色体显性遗传的特点是:
①病人的父母一方或下一代可见到同一疾病。
②如果父母一方患病,子女中患该病的机率为 40%左右甚至可达到50 %。如果父母皆患病,则子女中患该病的机率高达75%。
③男女皆有患该病的机会。例如父亲患有痛风,母亲正常,他们有4个子女,则有可能其中两个将患痛风,如果是独生子女则有可能患痛风,但也可能正常;如果父母皆患痛风,则这 4个子女可能有3个将患痛风,而独生子女则有极大的可能患痛风。
常染色体隐性遗传的特点是:
①疾病是隔代遗传。
②父母双方的染色体上都携带有这种基因,孙代子女中,发病机率大约为 25%。
③男女皆有患该病的机会。例如父母双方都带有导致痛风的突变基因,但父母不一定患痛风,其子女不会患痛风病,但他们的4个孙辈中可能有1 个患痛风。
性联遗传的特点是:
①突变的基因位于性染色体的X染色体上。由于男性只有 1个X染色体和 1个 Y染色体,如果带有突变基因(半合子),则易于表现出来,而女性有两个X染色体,必须两个染色体上均带有突变基因(纯合子)才能表现,但这种机会是极罕见的,故在家族中患病的主要是男性。
②多为隔代遗传。了解痛风的遗传学特点和遗传方式,对如何调查痛风病人的家族发病情况及预测后代的患病机会,有一定的帮助,也可以为优生优育提供信息。
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